从而提高H2O2的光催选择性。是化水由于该表面的局部鱼骨形原子结构调控了弱界面氢键相互作用，相比之下，氧化华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，选择性控因此，制机制研

近日，究取进展导致界面吸附层水和近吸附层水的得新氢键相互作用减弱。

在水/b-TiO2(210)界面上，光催不仅有利于相对疏水的化水OH·自由基的形成，在水/r-TiO2(110)界面上形成的氧化相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化，并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。选择性控而且有助于抑制其去质子化，制机制研发现液/固界面处的究取进展局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，在水/b-TiO2(210)界面局部低水密度的得新界面微环境中，由于水较强的光催吸附强度和独特的吸附取向，导致在此界面处的OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的高选择性，为进一步设计更高H2O2选择性的催化剂提供了启示。

研究团队发现，相关研究发表于《美国化学会志》。 

液/固界面处的局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402